5. 在数字温度显现最小一位（如8或7之间跳动时）应读为8.5℃。 6. 在重复丈量时，开关处于中心关的状况，这时加热中止。自 然冷却到10 ℃以下时，放入样品，开关打到加热时，即可进行重 复丈量。 7. 测验结束，应断电，当热台冷却到室温时，方可将仪器 装入包箱内。
1. 测温仪的传感器上，把其刺进热台孔究竟即可，若其方位不对， 将影响丈量精确度。 2. 要得到精确的熔点值，先用熔点规范物质做丈量标定。求出修 正值。（批改值=规范值- 所测熔点值），作为丈量时的批改根据。 留意：规范样品的熔点值应和你所要丈量的样品熔点值越挨近越好。 留意 这时，（样品的熔点值=该样品实测值批改值）。 3. 对待测样品要进行枯燥处理，或放在枯燥缸内进行枯燥，粉末要 进行研细。 4. 当选用载——该玻片丈量时，主张该盖玻片（薄的一块）放在热 台上，放上药粉，再放上载波片丈量。
试验操作过程测定熔点时先将玻璃载片洗净擦干放在一个可移动的支撑器内将微量样品放在载片上使坐落电热板的中心空泛上用一覆片盖住样品放上桥玻璃和因玻璃盖
• 物质的熔点是指该物质由固态变为液态时 的温度。 • 在有机化学领域中，熔点测定是辨认该物 质赋性的根本手法，也是纯度测定的重要 办法之一。
• 测定熔点时先将玻璃载片洗净擦干，放在一个可移动的支撑器 内，将微量样品放在载片上使坐落电热板的中心空泛上，用一 覆片盖住样品，放上桥玻璃和因玻璃盖．调理镜头，使显微镜 焦点对准样品。 • 敞开加热器用可变电阻调理加热速度．当温度挨近样品的熔点 （15 ℃以上）时，操控温度上升的速度为1—2 ℃ ／分．当样 品结晶的棱角开端变园时，是熔点的开端（初熔），结晶形的 彻底消失是熔点的完结（全熔），记载数据（熔程方式）。
• 测定熔点后中止加热稍冷，用镊子除掉圆玻璃盖，桥玻璃 及裁片，将一厚铝盖放在加热板上加速冷却，然后清洗玻 片以备后用．
• 1.为什么测定熔点的时分，用量不宜过多？ • 2.怎么样能进步熔点测定的精度？
